Genetik und Genomik

Unsere Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler nutzen umfangreiche Datensätze und untersuchen mehr als eine Million Genome, um neue Wege zu entwickeln, damit wir Erkrankungen besser verstehen und behandeln können.

Das Potenzial genomischer Daten freisetzen

Die Genomik rückt in den Vordergrund der medizinischen Forschung und trägt dazu bei, die Gesundheitsversorgung durch personalisiertere und proaktivere Ansätze zu verändern. Dank technologischer Fortschritte verfügen Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler heute über Möglichkeiten, die noch vor einigen Jahren undenkbar gewesen wären, wie beispielsweise die vollständige Genomsequenzierung des Menschen und die Untersuchung neuartiger Regionen und Funktionen des Genoms.

Wir leiten eines der weltweit grössten Forschungsprojekte im Bereich Genomik. Unser Ziel ist es, ein besseres Verständnis der Krankheitsbiologie und Humandaten zu erlangen, um die richtigen Arzneimittel für die richtigen Patientinnen und Patienten zum richtigen Zeitpunkt bereitzustellen. Die Erkenntnisse zur Genomik aus vielfältigsten Quellen – von einzelnen Patientinnen und Patienten bis hin zu Gesundheitsdaten auf nationaler Ebene – unterstützen unsere Mission, das Paradigma der Arzneimittelforschung und ‑entwicklung zu durchbrechen.


Dieses Video ist nur in Englisch verfügbar.

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Warum gibt es keine Universallösung für Medikamente?

Unsere Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler erläutern das Thema Präzisionsmedizin und die Rolle der Genomforschung.

Warum gibt es keine Universallösung für Medikamente?

Unsere Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler erläutern das Thema Präzisionsmedizin und die Rolle der Genomforschung.

Unsere Schwerpunkte sind unter anderem:

  • Verwendung innovativer Genomeditierungssysteme als Bindeglied zwischen Genomik und Biologie.
  • Nutzung von Computational Biology, um die Integration von Multi-Omics-Daten, maschinelles Lernen und die Charakterisierung der Humanbiologie zu ermöglichen und so Innovation voranzutreiben.
  • Erforschung seltener Erkrankungen, um neue Ziele zu entdecken und/oder zu validieren, die uns letztendlich dabei helfen, individuellere Arzneimittel für Patientinnen und Patienten zu entwickeln.
  • Erforschung des Einsatzes vorhandener Arzneimittel für neue Indikationen auf der Grundlage genetischer Hinweise.
  • Einbindung induzierter pluripotenter Stammzellen (iPSCs) bei der Genomeditierung und Genomik.
  • Anwendung modernster Plattformen, die mit automatisiertem Wetlab und einer standardisierten Analyse-Pipeline für die Generierung von Hochdurchsatz-Multi-Omics-Daten versehen sind.
  • Nutzung von künstlicher Intelligenz/maschinellem Lernen und prädiktiven Modellen für verschiedene Analysen zur Ziel-Priorisierung, Extraktion von Informationen aus Multi-Omics-Daten.
  • Nutzung genetischer Humandaten zur Beschleunigung der Forschung und Entwicklung und zur Verringerung von Fehlerraten.