Therapiemodalitäten

Antikörper sind die natürliche Abwehr unseres Immunsystems gegen Erkrankungen. Monoklonale Antikörper sind ähnliche Proteine, die im Labor hergestellt werden und selektiv an ein bestimmtes krankheitsverursachendes Protein binden. Sie stammen von einem einzelnen Zellklon ab, der identische Kopien des gleichen Antikörpers in grossen Mengen produzieren kann.

Wir verfügen über umfangreiche Erfahrung bei der Erforschung und Entwicklung monoklonaler Antikörper und gewinnen dank dieser Expertise neue Erkenntnisse für die Behandlung bei einer Vielzahl von Therapiegebieten, darunter Immunologie, Onkologie und Neurologie.

Multispezifische Antikörper werden im Labor hergestellt und sind in der Lage, an mehrere Ziele oder Merkmale gleichzeitig zu binden. Die Tatsache, dass sie an mehrere Ziele binden können, unterscheidet sie von monoklonalen Antikörpern und ermöglicht es, Krankheiten auf einer neuen Art und Weise zu begegnen.

Die Wirksamkeit von bispezifischen Antikörpern der ersten Generation wurde bei bestimmten Blutkrebserkrankungen nachgewiesen, ihre Wirkung auf solide Tumoren war jedoch begrenzt. Wir sehen bei bispezifischen Antikörpern ein grosses Potenzial und untersuchen derzeit eine Plattform für bispezifische T‑Zell-Antikörper, um hämatologische Erkrankungen und solide Tumoren zu behandeln.

Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) sind so konzipiert, dass sie einen Wirkstoff durch das gezielte Ansteuern eines Antikörpers direkt dort im Körper freisetzen, wo er gebraucht wird. Sie bestehen aus monoklonalen Antikörpern, die mit einem niedermolekularen Arzneimittel kombiniert werden. In der Krebstherapie werden sie eingesetzt, um Tumorzellen selektiv zu eliminieren.

Wir untersuchen derzeit aktiv den Einsatz von ADCs in der Immunologie. Hierfür entwickeln wir eine neuartige ADC‑Plattform für immunvermittelte Erkrankungen und erweitern den Anwendungsbereich dieser Technologie auch im Bereich der Onkologie mit der Erforschung von ADCs der nächsten Generation.

Degradome sind Moleküle, die gezielt Proteine abbauen. Wir entwickeln Degradome, die das natürliche System des körpereigenen Proteinabbaus nutzen, um die Eliminierung krankheitsverursachender Proteine zu unterstützen.

Bei AbbVie erforschen wir zudem, wie man Degradome für Targets einsetzen kann, die in Bereichen wie der Onkologie, Immunologie und Neurologie bislang als nicht pharmazeutisch adressierbar gelten.

In der Gentherapie werden virale Vektoren genutzt, um genetisches Material zum kranken Gewebe zu transportieren, das dort ein fehlerhaftes Gen korrigieren oder durch ein funktionelles Gen ersetzen oder therapeutische Proteine direkt im erkrankten Gewebe der Patientinnen und Patienten produzieren kann.

Wir arbeiten daran, Gentherapien der nächsten Generation für Patientinnen und Patienten mit entsprechendem medizinischen Bedarf zu entwickeln, für deren Erkrankungen dieser Ansatz vielversprechend ist. In der Augenheilkunde nutzen wir die Gentherapie, um die Behandlung von Netzhauterkrankungen wie der feuchten AMD zu verbessern, die derzeit mit häufigen Injektionen in die Augen der Patientinnen und Patienten verbunden ist.

In der Zelltherapie werden lebende, genetisch veränderte Immunzellen eingesetzt, um Erkrankungen zu behandeln. Die Zellen werden den Betroffenen intravenös zugeführt und können entweder von den Patientinnen und Patienten selbst (autologe Zellen) oder von Spenderinnen und Spendern (allogene Zellen) stammen. Ein Ziel ist es, diese Zellen zukünftig aus induzierten pluripotenten Stammzellen (iPSC) zu gewinnen.

Ein Beispiel für diesen Ansatz ist eine Therapie mit chimären Antigenrezeptor-T‑Zellen (CAR‑T). Bei der CAR‑T-Therapie werden T‑Zellen (ein Immunzellentyp) von Patientinnen und Patienten oder Spenderinnen und Spendern so verändert, dass sie an Moleküle auf der Oberfläche von Krebszellen binden, um diese zu eliminieren. Neue Forschungsansätze untersuchen, ob T‑Zellen auch in situ optimiert werden könnten. Darüber hinaus rücken neue Immunzellpopulationen, wie beispielsweise natürliche Killerzellen und Makrophagen, in den Fokus.

Wir investieren in neue Technologien für die Genomeditierung und die Präzisionsmedizin, um autologe und allogene CAR‑T-Therapien der nächsten Generation zur Behandlung von soliden Tumoren und hämatologischen Erkrankungen zu entwickeln.

Niedermolekulare Verbindungen sind traditionelle Arzneimittel. Ihr Aufbau ist relativ simpel und sie können chemisch synthetisiert werden. Da sie sehr klein sind, können sie oft oral verabreicht werden und gelangen leicht in die Zellen. Sobald sie sich in den Zellen befinden, können sie mit Zielmolekülen wie Enzymen und Proteinen interagieren, um biologische Prozesse zur Behandlung von Erkrankungen zu steuern.

Aufbauend auf unserer tiefgreifenden Erfahrung im Bereich der niedermolekularen Chemie nutzen wir neue Denkmuster und Herangehensweisen, die einen grösseren Unterschied bei der Behandlung von Erkrankungen möglich machen können. Wir entwickeln neuartige niedermolekulare Therapien in allen Therapiegebieten.