Atogepant: Aquipta

Zulassungsnummer 69128, Zulassungsdatum: 06.03.2024

Wir publizieren Synopsen aus Clinical Study Reports (CSR), um die öffentlichen Informationen zu ergänzen. Dadurch stehen Patientinnen und Patienten sowie Gesundheitsdienstleistenden die Ergebnisse unserer klinischen Studien und die zur Zulassung von Aquipta verwendeten Nachweise zur Verfügung.

Finden Sie hier die CSR-Synopsen nach Erhalt der Zulassung von Aquipta in der Schweiz.


CGP-MD-01

Studienindikation: episodische Migräne
Phase: Phase 2/3
Studienname:
Eine Phase 2/3 multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie zur Evaluation der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von oralen Atogepant mit mehreren Dosierungsschemas zur Prävention episodischer Migräne.

EudraCT-Number: n/a




3101-301-002

Studienindikation: episodische Migräne
Phase: Phase 3
Studienname:Eine Phase 3 multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie zur Evaluation der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Atogepant in Patienten mit episodischer Migräne.

EudraCT-Number: n/a




3101-303-002

Studienindikation: chronische Migräne
Phase: Phase 3
Studienname:
Eine Phase 3 multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie zur Evaluation der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Atogepant für die prävention chronischer Migräne.

EudraCT-Number: 2018-004337-32