Atogépant: Aquipta

Numéro d’autorisation 69128, date d’autorisation: 06.03.2024

Nous publions ici des résumés de rapports d’études cliniques (Clinical Study Reports, CSR) afin de compléter les informations à la disposition du public. Les patientes et patients tout comme les prestataires de santé ont ainsi accès aux résultats de nos études cliniques et aux preuves ayant servi à l’autorisation d’Aquipta.

Vous trouverez ici les résumés des CSR faisant suite à l’autorisation de mise sur le marché d’Aquipta en Suisse.


CGP-MD-01

Indication de l’étude: migraine épisodique
Phase: phase 2/3
Titre de l’étude:
étude de phase 2/3 multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo et en groupes parallèles visant à évaluer l’efficacité, la sécurité et la tolérance de l’atogépant administré par voie orale avec plusieurs schémas posologiques pour la prévention de la migraine épisodique.

Numéro EudraCT: n/a




3101-301-002

Indication de l’étude: migraine épisodique
Phase: phase 3
Titre de l’étude: étude de phase 3 multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo et en groupes parallèles visant à évaluer l’efficacité, la sécurité et la tolérance de l’atogépant chez des patients présentant une migraine épisodique.

Numéro EudraCT: n/a




3101-303-002

Indication de l’étude: migraine chronique
Phase: phase 3
Titre de l’étude:
étude de phase 3 multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo et en groupes parallèles visant à évaluer l’efficacité, la sécurité et la tolérance de l’atogépant dans la prévention de la migraine chronique.

Numéro EudraCT: 2018-004337-32